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对消费者提出的修理、重做、更换、退货、补足商品数贵、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求,故意拖延或者无理由拒绝的处罚有()。

A、法律、法规未作规定的,由工商行政管理部门或其他有关行政部门责令改正

B、根据情节单处或并处警告、没收违法所得、处以违法所得1倍以上10倍以下的罚款

C、没有违法所得的,处以50万元以下的罚款

D、情节严重的,责令停业整顿、吊销营业执照

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答案解析：经营者对消费者提出的修理、重做、更换、退货、补足商品数量、退还货款和服务费用或者赔偿损失的要求，故意拖延或无理由拒绝的，除承担相应的民事责任外，其他有关法律、法规对处罚机关和处罚方式有规定的，依照法律、法规的规定执行；法律、法规未作规定的，由工商行政管理部门或其他有关行政部门责令改正，可以根据情节单处或并处警告、没收违法所得、处以违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，处以50万元以下的

下列属于药品类易制毒化学品的是()。

A、麻黄碱

B、伪麻黄素

C、去甲麻黄素

D、麦角酸

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答案解析：药品类易制毒化学品品种目录所列物质包括：（1）麦角酸；（2）麦角胺；（3）麦角新碱；（4）麻黄素（麻黄碱）、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项中,实行备案管理的有()。

A、医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种

B、委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂

C、生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂

D、在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

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答案解析：A项、B项、D项中的情形只需备案即可，而C项中的情形需要经相关部门申请批准。

国家调整基本药物目录品种和数量的依据有()。

A、已上市药品循证医学、药物经济学评价

B、国家基本药物的应用情况监测和评估

C、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

D、我国疾病谱的变化

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答案解析：国家调整基本药物目录品种和数量的情形如下：

根据《进口药材管理办法》规定,国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是()。

A、濒危物种药材

B、处于衰竭状态物种药材

C、严重减少物种药材

D、首次进口药材的进口申请

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答案解析：国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形：（1）濒危物种药材；（2）首次进口药材的进口申请。

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。 

A、经营地址变动情况

B、执业药师变动情况

C、经营方式、经营范围的执行情况

D、经营设施设备及仓储条件变动情况

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答案解析：药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容包括：